CAS |
59-66-5 |
Chinese Name |
乙酰唑胺 |
English Name |
Acetazolamide |
Synonyms |
醋唑磺胺;Diamox |
Molecular Formula |
C4H6N4O3S2 |
Molecular Weight |
222.25 |
Solubility |
Soluble in DMSO ≥50mg/mL |
Purity |
HPLC≥98% |
Appearance |
White to off-white Solid |
Storage |
Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(Mother Liquid):-20℃,6 months;-80℃,1 year |
EC |
EINECS 200-440-5 |
MDL |
MFCD00003105 |
SMILES |
CC(NC1=NN=C(S(=O)(N)=O)S1)=O |
InChIKey |
BZKPWHYZMXOIDC-UHFFFAOYSA-N |
InChI |
InChI=1S/C4H6N4O3S2/c1-2(9)6-3-7-8-4(12-3)13(5,10)11/h1H3,(H2,5,10,11)(H,6,7,9) |
PubChem CID |
1986 |
Target Point |
Carbonic Anhydrase |
Passage |
Metabolic Enzyme&Protease |
Background |
It is a carbonic anhydrase inhibitor. |
Biological Activity |
Acetazolamide 是一种碳酸酐酶 (carbonic anhydrase, CA) IX 抑制剂[1]。 |
IC50 |
IC50 : 30nM( hCA IX) [1] |
In Vitro |
乙酰唑胺还抑制hCA II,IC50为130 nM [1]。乙酰唑胺(Ace)是一种小的杂芳族磺酰胺,以高亲和力结合各种碳酸酐酶,充当碳酸酐酶(CA)抑制剂[2]。与对照组相比,高乙酰唑胺浓度(AceH,50 nM),顺铂(顺式; 1μg/ mL)和顺式联合低乙酰唑胺浓度(AceL,10 nM)处理显着降低Hep-2细胞的活力[ 2]。用乙酰唑胺/ Cis组合治疗显着增加P53的表达水平,因为与对照组相比,AceL + Cis和AceH + Cis处理均导致P53蛋白表达水平显着增加。与对照组相比,Ace / Cis组合处理显着降低bcl-2 / bax表达比率,并增加胱天蛋白酶-3蛋白的表达。与对照组相比,AceL,AceH,Cis和AceL + Cis处理显着降低bcl-2 / bax比例[2]。联合Ace和Cis治疗有效促进Hep-2细胞的凋亡[2]。与Ace / Cis联合治疗显着降低Hep-2细胞中AQP1 mRNA的表达。与对照组相比,AceH和AceL + Cis处理均降低Hep-2细胞中水通道蛋白-1(AQP1)mRNA的表达[2]。 |
In Vivo |
乙酰唑胺(40mg / kg)显着增强MS-275对神经母细胞瘤(NB)SH-SY5Y异种移植物中肿瘤发生的抑制作用[3]。乙酰唑胺(40mg / kg)和/或MS-275处理降低NB SH-SY5Y异种移植物中HIF1-α和CAIX的表达[3]。乙酰唑胺(40mg / kg),MS-275和乙酰唑胺+ MS-275降低NB SH-SY5Y异种移植物中有丝分裂和增殖标志物的表达[3]。 |
Cell Experiment |
细胞活力测定[2]细胞系:Hep-2细胞和HUVEC浓度:10nM和50nM孵育时间:48小时测定:通过MTT测定法测量Hep-2细胞和HUVEC的细胞活力。将处于对数生长期的Hep-2细胞和HUVEC接种在96孔板中。如所示的药物处理48小时后,向每个孔中加入200μLMTT(5mg / mL)。将细胞与MTT溶液在37℃下孵育4小时。然后,加入150μLDMSO5分钟。用Versamax Microplate读数器在490nm处测量光密度(OD)值。注意:联合治疗有效降低了Hep-2细胞的活力。 |
Animal Experiment |
体内研究[3]动物模型:4-6周龄雌性NOD / SCID小鼠剂量:40mg / kg,腹膜内注射,每天2周给药:将小鼠随机分成4组(每组5只小鼠)。对照组和治疗组分别每天腹膜内注射载体(PBS)或乙酰唑胺(40mg / kg),MS-275(20mg / kg)或组合,持续2周。当肿瘤体积超过2立方厘米或动物显示出发病迹象时终止实验。每天测量肿瘤直径直至终止。注意:抑制NB异种移植物的肿瘤生长,具有显着的抗肿瘤生长增强作用。 |
Data Literature Source |
[1]. Hou Z, et al. Dual-tail approach to discovery of novel carbonic anhydrase IX inhibitors by simultaneously matching the hydrophobic and hydrophilic halves of the active site. Eur J Med Chem. 2017 May 26; 132:1-10. [2]. Gao H, et al. Combined treatment with acetazolamide and cisplatin enhances chemosensitivity in laryngeal carcinoma Hep-2 cells. Oncol Lett. 2018 Jun; 15 (6) :9299-9306. [3]. Bayat Mokhtari R, et al. Acetazolamide potentiates the anti-tumor potential of HDACi, MS-275, in neuroblastoma. BMC Cancer. 2017 Feb 24; 17 (1) :156. [4]. Kassamali R, et al. Acetazolamide: a forgotten diuretic agent. Cardiol Rev. 2011 Nov-Dec; 19 (6) :276-8. |
Unit |
Bottle |
Specification |
50mg 10mM*1mL in DMSO 100mg 500mg |