| CAS |
69-93-2 |
| Chinese Name |
尿酸 |
| English Name |
Uric acid |
| Synonyms |
2，6，8-Trioxypurine;Lithic acid |
| Molecular Formula |
C5H4N4O3 |
| Molecular Weight |
168.11 |
| Solubility |
Soluble in 1M NaOH ≥20mg/mL |
| Purity |
HPLC≥98% |
| Appearance |
White to off-white Solid |
| Storage |
Powder:2-8℃，2 years |
| EC |
EINECS 200-720-7 |
| MDL |
MFCD00005712 |
| SMILES |
O=C(N1)NC2=C(NC(N2)=O)C1=O |
| InChIKey |
LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N |
| InChI |
InChI=1S/C5H4N4O3/c10-3-1-2(7-4(11)6-1)8-5(12)9-3/h(H4,6,7,8,9,10,11,12) |
| PubChem CID |
1175 |
| Target Point |
Others |
| Passage |
Others |
| Background |
Uric acid is an endogenous antioxidant that scavenges reactive oxygen species (ROS), including singlet oxygen, oxygen radicals, and peroxynitrite. |
| Biological Activity |
Uric acid 是一种内源性抗氧化剂，可清除活性氧类化合物 (ROS)，包括单线态氧，氧自由基和过氧亚硝酸盐。[1] |
| In Vitro |
尿酸是一种内源性抗氧化剂，可清除活性氧(ROS)，包括单线态氧，氧自由基和过氧亚硝酸盐。与未处理的吲哚美辛相比，用吲哚美辛孵育显著增加Caco-2细胞中的丙二醛(MDA)水平。与仅在吲哚美辛存在下生长的那些相比，与吲哚美辛和尿酸一起孵育显著降低了MDA水平。与仅用吲哚美辛孵育的细胞相比，用吲哚美辛和尿酸共处理细胞显著降低ROS水平。用吲哚美辛和尿酸处理的Caco-2细胞中的细胞活力高于仅用吲哚美辛处理的细胞中的细胞活力。尿酸通过其抗氧化活性对吲哚美辛诱导的肠细胞变化具有保护作用[1]。 |
| In Vivo |
当用吲哚美辛治疗的小鼠口服同时施用尿酸时，溃疡区域以尿酸剂量依赖性方式显著降低。吲哚美辛增加回肠中隐窝深度与绒毛高度的比率，而当小鼠同时口服施用尿酸时，该比例显著降低。吲哚美辛的施用还增加了小肠中组织损伤的组织病理学评分，而同时口服施用尿酸的小鼠具有显著较低的组织病理学评分。吲哚美辛诱导的口服尿酸的肠病模型小鼠的回肠丙二醛(MDA)水平也显著低于单独使用吲哚美辛的小鼠的水平[1]。 |
| Cell Experiment |
使用人结肠癌细胞(Caco-2)并在Eagle's最小必需培养基中培养，所述培养基补充有10％FBS，1％非必需氨基酸混合物和1％Pen-Strep，在37℃，湿润气氛中，含5％ CO2。在存在或不存在尿酸的情况下，将Caco-2细胞与吲哚美辛一起孵育24或48小时[1]。 |
| Animal Experiment |
为了评价口服尿酸对NSAID诱导的肠病的影响，给予小鼠在30分钟前口服悬浮于0.5％羧甲基纤维素中的尿酸(2.5，10，25，100或250mg/kg体重)，吲哚美辛或载体治疗后12小时。为了评估腹膜内给予肌苷酸加氧嗪酸钾对NSAID诱导的肠病的影响，给小鼠腹腔注射肌苷酸(500 mg/kg体重)加氧嗪酸钾(250 mg/kg体重)24分钟，吲哚美辛或载体治疗后12小时[1]。 |
| Data Literature Source |
[1]. Yasutake Y，et al. Uric acid ameliorates indomethacin-induced enteropathy in mice through its antioxidant activity. J Gastroenterol Hepatol. 2017 Nov;32(11):1839-1845. |
| Unit |
Piece |
| Specification |
100mg 20mg 50mg |
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